WILMINGTON, DE – Media OutReach – NeuroRx Inc (disingkat NeuroRx) mengumumkan bahwa mereka telah menandatangani kontrak dengan GEM Global Yield LLC SCS (disingkat GEM), sebuah grup investasi alternatif swasta yang berbasis di New York. Berdasarkan perjanjian tersebut, GEM akan memberikan perusahaan NeuroRx anggaran investasi sebesar 750 juta dolar Hong Kong dalam waktu 30 bulan setelah daftar umum saham biasa NeuroRx.

NeuroRx akan menggunakan dana tersebut untuk menyelesaikan uji klinis Fase 3 dan persyaratan Administrasi Makanan dan Obat (FDA) untuk NRX-101 Production Quality Management (GMP), yang pertama untuk terapi dalam pengembangan obat depresi bipolar bunuh diri. NeuroRx selanjutnya berencana untuk memulai uji klinis fase 2 untuk pengobatan sindrom stres pasca-trauma (PTSD) di bawah Perjanjian Penelitian dan Pengembangan Koperasi dengan Departemen Urusan Veteran AS.

Dana awal 750 juta dolar Hong Kong akan mengambil bentuk komitmen modal yang memungkinkan NeuroRx untuk menarik dana dengan menerbitkan saham biasa perusahaan kepada GEM (atau orang yang dapat mengarahkannya) dalam waktu 30 bulan perjanjian, yang dirancang untuk tunduk pada pengaturan peminjaman saham yang berlaku.

Berdasarkan perjanjian ini, NeuroRx mengendalikan waktu penarikan dan jumlah penarikan maksimum, tetapi tidak diwajibkan untuk menyumbangkan modal dari dana yang terdaftar. Ketika NeuroRX terdaftar secara publik, perusahaan akan mengeluarkan jaminan kepada GEM atas dasar dilusi penuh untuk membeli 7,5% dari saham biasa perusahaan. Waran akan memiliki harga pelaksanaan per saham yang sama dengan yang lebih rendah dari harga penawaran penutupan pada hari pertama perdagangan umum atau porsi proporsional dari penilaian 1.725 Juta Dolar Hong Kong untuk perusahaan.

Dr Jonathan Javitt, CEO dan Ketua NeuroRx, dalam keterangannya, Selasa (29/10/2019) mengatakan, Perjanjian dengan GEM memastikan pendanaan untuk pertumbuhan dan perkembangan perusahaan yang berkelanjutan.

“Kami berusaha membawa pengobatan terobosan ke pasar untuk mengatasi kebutuhan medis yang tidak terpenuhi setiap hari di AS. Lebih dari 100 orang telah kehilangan nyawa mereka. Saat ini, pasien dengan depresi bipolar bunuh diri tidak memiliki perawatan lain yang disetujui FDA selain terapi electroconvulsive. Kami bertujuan untuk memberikan terapi alternatif yang aman dan efektif,” ulasnya.