SINGAPURA – Media OutReach – ARISTA Biotech Pte Ltd (ARISTA), produsen diagnostik antigen & antibodi COVID-19, mengonfirmasi bahwa tes cepat antigen COVID-19, yang menguji keberadaan virus SARS-CoV-2 dalam spesimen klinis, mampu mendeteksi varian B.1.1.529 (Omicron) yang baru-baru ini diidentifikasi.

Pada tanggal 26 November 2021, Organisasi Kesehatan Dunia (WHO) mengumumkan dan menetapkan varian B.1.1529 bernama Omicron, varian yang baru diidentifikasi yang pertama kali diidentifikasi di Botswana dan Afrika Selatan, sebagai Variant of Concern. Indikasi awal menunjukkan varian ini mungkin memiliki transmisibilitas yang lebih tinggi dan telah menyebar ke lebih dari 30 negara secara cepat.

Rangkaian studi varian Omicron menegaskan bahwa ia menyimpan lebih dari 30 mutasi di seluruh genomnya dengan mayoritas mutasi pada protein Spike. Varian Omicron memiliki tiga penggantian dan satu mutasi delesi pada protein-N dibandingkan dengan galur virus asli (Tabel 1).

ARISTA TM COVID-19 Antigen Rapid Test dirancang untuk mengidentifikasi keberadaan virus SARS-CoV-2 pada spesimen klinis dengan mendeteksi protein nukleokapsid (protein-N) pada pusat virus.

ARISTA telah melakukan penelitian menggunakan rekombinan varian N-protein untuk memvalidasi dan memastikan ARISTA COVID-19 Antigen Rapid Test mampu mendeteksi lebih dari 400+ varian, termasuk B.1.1.7 (Alpha), B.1.351 (Beta), P.1 (Gamma), B.1.617, B.1.617.2 (Delta), AY.1/AY.2/AY.3 (Delta Plus), B.1.617.3, C .37 (Lambda) dan B.1.1.529 (Omicron) dengan sensitivitas yang sama (Tabel 2).

Hasil laboratorium awal kami menunjukkan bahwa sensitivitas Tes Antigen ARISTA COVID-19 tetap sama untuk semua varian yang diuji hingga saat ini – termasuk varian Omicron. Hasil validasi kinerja lebih lanjut dan studi klinis pada varian Omicron sedang berlangsung dan akan tersedia pada waktunya.

Dr. Eric Tang
Chief Scientific Officer
ARISTA Biotech Pte. Ltd.